Itt a bejelentés, második emlékeztető oltást javasolnak az EU-ban a 60 év felettieknek és az egészségileg veszélyeztetetteknek

A Moderna és a Pfizer/BioNTech jelenleg is tesztel vakcinákat, amelyek hatékonyak lehetnek az omikron újabb változatai ellen.

Kivár a negyedik oltással az Európai Gyógyszerügynökség

Ugyanakkor a hamarosan dönthetnek a Pfizer/BioNTech-vakcina harmadik adagja felvételének engedélyezéséről a 16 és 17 éveseknek.

Kimondta az EMA, hogy az omikron variáns ellen már új vakcinára van szükség

Emlékeztető adagok rövid időközönként történő beadása hosszabb távon nem tartható fenn.

EMA: az mRNS-vakcinák biztonsággal alkalmazhatók terhesség alatt is

Ezek a koronavírus elleni oltások ugyanolyan hatékonyan csökkentik a kórházi kezelés és a halálozás kockázatát a várandósoknál, mint a nem várandósoknál.

Újabb ritka mellékhatását találták meg az AstraZeneca vakcinájának

Az Európai Gyógyszerügynökség szerint azonban még mindig jóval nagyobb a Covid-19 elleni oltóanyag előnye, mint a hátránya.

EMA: 3-4 hónap kell új vakcinák jóváhagyásához

A főigazgató szerint ha az új változat gyorsabban terjed is, a rendelkezésre álló vakcinák továbbra is védelmet nyújtanak.

OGYÉI: az EMA módosította a Pfizer vakcinájának lejárati idejét

A döntés minden európai országban érvényes rendelkezés.

Lehet oltani az 5 és 11 év közötti korosztályt is a koronavírus ellen az EU-ban

A Pfizer vakcináját ajánlják erre a célra. A Comirnaty adagja a harmada lesz a 12 éves vagy annál idősebb embereknél alkalmazott mennyiségnél.

EMA: a CureVac visszavonta vakcinájának ideiglenes forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét

A német gyógyszervállalat a visszalépését azzal indokolta, hogy erőfeszítéseit egy másik, szintén koronavírus elleni vakcinafejlesztési programra összpontosítja.

Új koronavírus elleni gyógyszer forgalomba hozatalát vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség

Két hónapon belül megkaphatja az engedélyt az amerikai-német fejlesztésű antitest-kombináció, amelynek hatékonyságát már korábban tesztelték.

Emlékeztető oltást javasol a BioNTech/Pfizer és a Moderna vakcináiból az EMA

A vizsgálatok kimutatták, hogy a vakcinák egy további adagja növeli a COVID-19-et okozó vírus elleni antitestek előállításának képességét a legyengült immunrendszerű, köztük a szervátültetett betegeknél.

Az EMA 12 és 17 év közötti fiatalok számára is javasolja a Moderna vakcináját

A gyermekeknél tapasztalt mellékhatások hasonlóak a 18 évesek vagy annál idősebbek esetében tapasztaltakhoz.

Az EMA bejelentette: megkezdte a Sanofi vakcinájának vizsgálatát

A Vidprevtyn nevű oltóanyag a SARS-CoV-2 koronavírus felületén található tüskefehérje laboratóriumban tenyésztett változatát tartalmazza.

Hamarosan lezárulhat a Sanofi koronavírus-vakcinájának engedélyezési folyamata

Azt nem tudni, mikorra lesznek meg a végleges eredmények.

Csúszik a Szputnyik pályára állítása

Az Európai Gyógyszerügynökség továbbra is vizsgálja a Szputnyik V vakcinát.

Még mindig problémás a Szputnyik dokumentációja?

Még tovább húzódik az orosz vakcina uniós jóváhagyása, ez pedig további kellemetlenséget jelenthet azoknak, akik ezzel oltatták be magukat.

Európa több országában is oltják a tinédzsereket, mi még várunk nyár végéig

Az Európai Gyógyszerügynökség már május végén jóváhagyta a Pfizer/BioNTech vakcináját a 12-15 év közötti fiatalok számára, s egyre több állam ad zöld utat számára. Mi nyár végéig várunk.

A Szputnyik V uniós engedélyeztetését sürgeti Söder

Az Európai Gyógyszerügynökségnek az orosz vakcina fejlesztője nem küldött meg minden adatot.

Gondban lehetnek a külföldi utaknál az orosz vakcinával oltottak

Egyre több országban oldják fel a járványügyi korlátozásokat, azonban a Szputnyikot fogadják el a legkevésbé a vakcinák közül.

Az EMA nem javasolja az AstraZeneca második adagját azoknak, akiknél fennállhat a vérrögképződés kockázata

A szakemberek szerint ezeknél az embereknél az oltóanyag első adagjának beadásától számított három héten belül ellenőrizést kell végezni.

Az EMA megkezdte a Sinovac vakcinájának vizsgálatát

A folyamatos felülvizsgálat addig folytatódik, amíg elegendő bizonyíték nem áll rendelkezésre a forgalomba hozatali engedély hivatalos kérelmének beadásához.

Covid-betegek kezelésére alkalmazható gyógyszert vizsgál gyorsított eljárásban az EMA

Eddig reuma, ekcéma kezelésére írták fel, de a forgalmazók szerint akár a koronavírus okozta betegséggel járó gyulladások kezelésére is hatásos lehet.

Az AstraZeneca vakcinájának előnyei továbbra is felülmúlják az esetleges kockázatokat

A vérrögképződés esélye minimális.

Az EMA nem javasolja a Johnson&Johnson vakcinájának felfüggesztését

A cég a múlt héten felfüggesztette európai szállításait, miután az amerikai hatóságok vizsgálatot kezdtek annak megállapítására, hogy van-e kapcsolat a gyár oltóanyaga és a vérrögképződés között.

Az EMA kedden tájékoztat a Janssen vakcina lehetséges mellékhatásával kapcsolatban

A gyógyszerügynökség az oltóanyag és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggést vizsgálja.

Tovább vizsgálja az EMA a Janssen vakcina és a vérrögképződéses esetek közötti összefüggést

Az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.

EMA: egyelőre nincs bizonyíték arra, hogy a Johnson & Johnson vakcinája vérrögöt okozna

Amerikában ezzel szemben felfüggesztették a készítmény alkalmazását.

Uniós szóvivő: nem indokolt az AstraZeneca alkalmazásának felfüggesztése

Az uniós bizottság nyomon követi a járványügyi helyzetet, és reméli, hogy az oltóanyagok alkalmazását illetően egységes álláspont születik a tagállamok között - mondta Stefan De Keersmaecker.

EMA: van összefüggés a vérrögképződéses esetek és az AstraZeneca között

A vakcina előnyei azonban továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.

Korrigált az EMA, még folynak az AstraZeneca oltóanyagának vizsgálatai

Az EMA a szóvivőjén keresztül közölte, hogy az illetékes kockázatértékelő bizottság vizsgálata folyamatban van a brit-svéd gyógyszergyártó oltóanyagának mellékhatásait illetően.