Az Európai Bizottság engedélyezte a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5 nevű koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban – jelentette be szerdán a brüsszeli testület. Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az őszi és téli szezonra engedélyeztek.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) értékelése nyomán a ÍEurópai Bizottság gyorsított eljárásban engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányokra - olvasható a bizottsági sajtóközleményben.
Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásainak megfelelően a védőoltásból egyetlen adagot kell beadni az 12 év feletti igénylőknek.
Az Európai Bizottság szeptemberben két másik – a BioNTech és a Pfizer gyógyszergyár, továbbá a Moderna – által kifejlesztett módosított oltóanyagok alkalmazását is jóváhagyta.
