A GSK a Sotrovimab nevű gyógyszert az amerikai Vir Biotechnology vállalattal közösen fejlesztette.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű gyógyszerügynökség (EMA) május elején kezdte meg a gyógyszer jelenleg is tartó folyamatos felülvizsgálatát.
Az uniós bizottsági közlemény Sztella Kiriakídisz egészségügyért és élelmiszerbiztonságért felelős uniós biztost idézte, aki arról tájékoztatott, hogy a brüsszeli testület a koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett gyógyszerek közül legalább három engedélyezését tervezi októberig.
Az Európai Bizottság csaknem 200 szerződést kötött orvosi eszközök, gyógyszerek és oltóanyagok beszerzéséről több mint 12 milliárd euró értékben. A GlaxoSmithKline vállalattal kötött keretszerződés értelmében a tagállamok szükség esetén megvásárolhatják a Sotrovimab nevű gyógyszert, miután az megkapta az unió feltételes forgalomba hozatali engedélyét, vagy az érintett tagállam sürgősségi eljárás keretében hozott ideiglenes használati engedélyét.
A Sotrovimab egy koronavírus-fertőzöttek kezelésére kifejlesztett monoklonális antitest. A monoklonális antitest olyan immunfehérjéket jelöl, amelyet úgy terveztek, hogy egy adott struktúrához, jelen esetben a koronavírus-fertőzést okozó vírus, a SARS-CoV-2 tüskefehérjéhez kapcsolódjon. A kapcsolódás létrejöttével a vírusnak a test sejtjeibe való bejutási képessége csökken. A fejlesztők szerint ez várhatóan mérsékli a kórházi kezelés szükségességét és a halálozás kockázatát.
