Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) azt írja, a döntését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC) értékelése és határozata alapján hozta meg. A (PRAC) arra a következtetésre jutott, hogy a gyógyszer alkalmazásával járó kockázatok meghaladják az előnyeit.A fuzafungin hatóanyagú gyógyszer, vagyis a Bioparox engedélyét a hatóság visszavonja. A Bioparoxot az orvosok és gyógyszerészek a felső légutak egyes fertőzéses és gyulladásos megbetegedéseinek helyi kezelésére ajánlották. A szer gyulladásgátló hatással rendelkező, helyileg alkalmazható antibiotikum volt.