A készítmény az Európai Unióban történt engedélyeztetést követően, 2014 első negyedévétől kezdve az európai országok többségében fokozatosan megkapta a nemzeti forgalomba hozatali engedélyeket is. A megállapodás értelmében a Richter a felelős a PASS-vizsgálat elvégzéséért és finanszírozásáért, az Európai Gyógyszer Ügynökség Farmakovigilancia Kockázat-értékelő Bizottsága (PRAC) által meghatározott követelmények alapján.
„Továbbra is elkötelezettek vagyunk az iránt, hogy a nőgyógyászati termékek fejlesztésével és értékesítésével javítani tudjuk a nők életminőségét minden korcsoportban. Ez a megállapodás egy újabb lépésnek tekinthető a márkanévvel ellátott nőgyógyászati termékkörünk világpiacon történő további bővítése felé, amely egyúttal az egyik legfontosabb stratégiai kezdeményezésünk is egyben,” jegyezte meg Bogsch Erik, a Richter Gedeon Nyrt. vezérigazgatója.
“Mint a fogamzásgátlás területén piacvezető pozíciót elfoglaló vállalat, széleskörű termékpalettával rendelkezünk mind a rövid-, illetve hosszú távú, valamint az állandó fogamzásgátló megoldások terén" - mondta Scott Sherriff, a Bayer HealthCare Pharmaceuticals nőgyógyászati divíziójának vezetője.
